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    2019 EBMT共识建议:单倍体造血干细胞移植供者的选择

    2019/3/23

    2019 EBMT共识建议:单倍体造血干细胞移植供者的选择

    2019年3月,欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)发布了单倍体造血干细胞移植供者的选择建议,近年来,在全球范围内HLA-单倍体造血细胞移植的数量持续增加,使更多的血液恶性和非恶性疾病患者从中获益。本文主要针对单倍体造血干细胞移植供者的选择进行了全面的回顾并提出指导建…

    Blood:CLL患者采用依鲁替尼维持治疗的长期随访报告

    2019/3/23

    Blood:CLL患者采用依鲁替尼维持治疗的长期随访报告

    中心点:既往治疗过的CLL患者,包括具有高风险细胞遗传学的患者,采用依鲁替尼延长治疗可使患者获得持续的PFS。对依鲁替尼治疗进行长达4年的随访,总体存活预后维持良好,无长期安全性问题。摘要:依鲁替尼,一种口服的Bruton酪氨酸激酶抑制剂(1/日),可明显改善慢性淋…

    指南下载 指南

    2019/3/23

    1000份最新血液科指南,直接下载

    血液科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

    Blood:抗凝药物不能阻断组织因子和血小板触发的静脉血栓形成

    2019/3/23

    Blood:抗凝药物不能阻断组织因子和血小板触发的静脉血栓形成

    中心点:抗凝血酶和C蛋白被抑制后,组织因子和血小板是小鼠静脉血栓形成的限速因子。在本动物模型中,凝血因子XII和循环中的中性粒细胞不限制静脉血栓形成的速度。摘要:组织因子、凝血因子XII、血小板和中性粒细胞在静脉血栓形成(VT)的病理生理过程中具有重要作用。在需…

    Blood:Venetoclax联合R-CHOP可安全有效治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤

    2019/3/23

    Blood:Venetoclax联合R-CHOP可安全有效治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤

    中心点:Venetoclax联合R-CHOP治疗B细胞NHL时显示出可控的安全性和良好的疗效。Venetoclax与标准R-CHOP联合应用时的推荐剂量为800mg(第1疗程,第4-10天;第2-8疗程,第1-10天)。摘要:以标准免疫化疗成功为基础的新型治疗方案,如用靶向药物化学增敏,有望用于治疗非霍…

    Blood:降低术中输血的临界值的安全性评估

    2019/3/23

    Blood:降低术中输血的临界值的安全性评估

    目前指南推荐手术期间应限制红细胞输注量,但这种策略的可行性和安全性尚不明确,因为大多数证据基本是来源于术后病情稳定的患者。Anders M?ller等研究人员对旨在控制血管外科住院期间红细胞输注量的方案的效果进行评估。58位计划进行下肢动脉搭桥或开放性腹主动脉瘤修复…

    2019年ACC:达格列净能够减少射血分数降低的心力衰竭患者的死亡率

    六合图库网站开 www.qwhdr.tw 2019/3/21

    2019年ACC:达格列净能够减少射血分数降低的心力衰竭患者的死亡率

    根据2019年美国心脏病学会(ACC)年会上发表的一项研究(DECLARE-TIMI 58),SGLT2抑制剂达格列净可降低射血分数减少的心力衰竭患者的住院率和死亡率。

    逆转替卡格雷的抗血小板作用:PB2452的I期临床试验的全部结果现已公布

    2019/3/21

    逆转替卡格雷的抗血小板作用:PB2452的I期临床试验的全部结果现已公布

    PhaseBio是一家临床阶段的生物制药公司,专注于孤儿疾病新疗法的开发和商业化,近日宣布PB2452的I期临床试验结果将在第68届美国心脏病学会会议上公布。

    JEM:白血病突破表观遗传领域,新靶点被发现,是敌还是友?

    2019/3/21

    JEM:白血病突破表观遗传领域,新靶点被发现,是敌还是友?

    免疫治疗与靶向治疗在癌症治疗领域可谓是遍地开花,硕果累累,然而对于血液肿瘤,如白血病的治疗却效果不佳。而在昨日,英国科学家发现,一种名为EZH2的表观遗传蛋白质可以延缓急性髓细胞白血?。ˋML)的发展,他们在线发表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能为AML提供了一…

    异常血红蛋白病的围术期麻醉处理1例

    2019/3/21

    异常血红蛋白病的围术期麻醉处理1例

    患者,女,24岁,因反复右耳前皮肤红肿5个月余入院,入院诊断为先天性耳前瘘管(右),拟全身麻醉下行右耳前瘘管切除术?;颊呒韧褰?,否认心肺疾病史及手术外伤史。术前检查:胸部X线片、心电图及三大常规、血生化、凝血五项等实验室检查结果均正常。术前麻醉访视时发…

    Blood:NFE2突变可促进AML特异性遗传突变的获得

    2019/3/20

    Blood:NFE2突变可促进AML特异性遗传突变的获得

    中心点:AML患者的转录因子NFE2常发生突变。在小鼠中,NFE2突变可诱导MPN,随后转化成AML,并获得AML特异性的遗传变异。摘要:在急性髓系白血病(AML)中,获得性遗传变异具有预后意义,并可指导治疗决策的制定。目前临床算法已纳入了新发突变。Jonas Samuel Jutzi等人发现…

    Blood:羟基脲可减轻镰状细胞性贫血患者的脑代谢压力

    2019/3/20

    Blood:羟基脲可减轻镰状细胞性贫血患者的脑代谢压力

    中心点:与未治疗的患者相比,采用HU治疗的SCA患者的脑代谢压力有所降低,但仍高于采用CTT治疗的患者的。HU可减少中风风险最高区域代谢压力最大的脑组织体积。摘要:长期输血疗法(CTT)可预防部分镰状细胞性贫血患者(SCA)中风。Melanie E. Fields等人发现,CTT减轻了脑代…

    Blood:Venetoclax联合奥比妥单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效和安全性

    2019/3/20

    Blood:Venetoclax联合奥比妥单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效和安全性

    中心点。Venetoclax(400mg)联合奥比妥单抗(obinutuzumab)可安全用于治疗R/R和1L CLL。无论细胞遗传学风险如何,Venetoclax-奥比妥单抗均可诱导较高的缓解率,而且R/R和1L CLL患者均可获得较好的缓解。摘要:Ian W. Flinn等人开展一单臂的、开放性的1b期研究,评估ven…

    Blood:伊沙妥昔单抗联合泊马度胺/地塞米松可安全有效的治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤

    2019/3/20

    Blood:伊沙妥昔单抗联合泊马度胺/地塞米松可安全有效的治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤

    中心点:伊沙妥昔单抗(Isatuximab)与泊马度胺/地塞米松的联合方案,安全性可控,临床疗效良好。伊沙妥昔单抗 10mg/kg(每周用药一次,连续4周,后改为每两周一次)可作为后续联合方案研究的剂量。摘要:Joseph Mikhael等人开展一Ib期剂量递增性研究,评估伊沙妥昔单抗联…

    BMC Surgery:术前第1天血小板计数可以预测中国患有特发性血小板减少性紫癜的患者对腹腔镜脾切除术的长期反应

    2019/3/18

    BMC Surgery:术前第1天血小板计数可以预测中国患有特发性血小板减少性紫癜的患者对腹腔镜脾切除术的长期反应

    腹腔镜脾切除术(LS)被认为是医学上治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的二线治疗方案,但术后长期效果的预测因素目前仍然存在争议。本项研究的目的是预测中国患有医学难治性ITP的患者LS后长期反应的影响因素。

    abexinostat治疗肾癌的关键试验在中国和欧盟取得里程碑式进展

    2019/3/18

    abexinostat治疗肾癌的关键试验在中国和欧盟取得里程碑式进展

    Xynomic是一家临床阶段的肿瘤药物开发公司,近日宣布,中国、西班牙和波兰当局已批准Xynomic的abexinostat进行关键III期试验的申请,abexinostat将与帕唑帕尼联合用于肾细胞癌(RCC)患者。

    Blood:抗CD117抗体可同时清除正常的和异常的造血干细胞!

    2019/3/16

    Blood:抗CD117抗体可同时清除正常的和异常的造血干细胞!

    中心点:抗CD117抗体可抑制并清除正常人HSCs。在MDS异种移植模型中,抗CD117抗体可清除人MDS细胞,促进正常人HSCs的移植。摘要:骨髓增生异常综合征(MDS)是一种克隆性疾病,可导致无效造血,并与转化成急性白血病的风险增加相关。MDS起源于造血干细胞(HSCs);因此,成功…

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